Injeção de sulfato de gentamicina

Especificação: 2ml:20mg; 2ml:40mg; 2ml:80mg; 2ml:280mg
Indicações terapêuticas:
Este produto é usado para tratar sepse, infecção do trato respiratório inferior, infecção intestinal, infecção pélvica, infecção abdominal, infecção de tecidos moles da pele, infecção complexa do trato urinário, etc. A combinação de gentamicina e outros medicamentos antibacterianos é comumente usada na clínica. Em combinação com penicilina (ou ampicilina), são tratadas infecções enterocócicas. Também é usado para infecções do sistema nervoso central causadas por bactérias sensíveis, como meningite, ventriculite, podendo ser usado ao mesmo tempo com injeção intratecal como tratamento auxiliar.

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APIS

Ingrediente Farmacêutico Ativo	Nome latino	Fórmula Molecular	Definição	Fórmula Estrutural
Injeção de sulfato de gentamicina	Injeção de sulfato de gentamicina	C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4	O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadeoxi-6-(metilamino)-aD-ribo-heptopiranosil-(1®4)-O-({ {16}}desoxi-4-C-metil-3-(metilamino)-bL-arabinopiranosil-(1®6))-2-desoxi-D-estreptamina

Especificações do produto

Produtos	Especificação	Vomume de frascos	Formulário de embalagem
Injeção de sulfato de gentamicina	Versão mais recente do PA	Incolor a levemente amarelo ou verde levemente amarelado, líquido límpido	10amps/bandeja, 10 bandejas/caixa

Dosagem

Injeção intramuscular ou infusão intravenosa após diluição para adultos, 80mg (80,000 unidades) uma vez, ou 1-1,7mg/kg uma vez por peso corporal, uma vez a cada 8 horas; Ou 5mg/kg uma vez, uma vez a cada 24 horas.
Crianças injeção intramuscular ou gotejamento intravenoso diluído, uma vez 2,5mg/kg, uma vez a cada 12 horas; Ou 1,7 mg/kg uma vez a cada 8 horas. O curso do tratamento é de 7-14 dias, durante os quais a concentração sanguínea deve ser monitorizada tanto quanto possível, especialmente em recém-nascidos ou bebés.
A dosagem de pacientes com disfunção renal: de acordo com a função renal normal uma vez a cada 8 horas, uma dose normal de 1-1,7mg/kg, taxa de depuração de creatinina de 10-50ml/min, uma vez a cada 12 horas, uma dose de 30-70% da dose normal; Quando a depuração da creatinina é<10ml/min, 20-30% of the normal dose is given every 24-48 hours.

Mistura de API

Enchimento

Esterilização de frascos

Efeito adverso

Ocasionalmente tonturas, insónia, letargia, náuseas, diarreia, obstipação, erupção cutânea, dores musculares e outros sintomas. Arritmia, elevação das transaminases, alterações da função renal, granulocitopenia, etc. podem ocorrer quando são utilizadas grandes doses.

Assuntos precisam de atenção

Pode causar perda auditiva, zumbido ou plenitude auricular e outras reações ototóxicas, afetando a função vestibular podendo ocorrer instabilidade, vertigem. Também podem ocorrer reações nefrotóxicas, como hematúria, frequência significativamente reduzida de micção ou diminuição do volume de urina, diminuição do apetite e sede extrema. Baixa incidência de bloqueio neuromuscular ou toxicidade renal causada por dispneia, letargia, fraqueza e assim por diante. Ocasionalmente, erupção cutânea, náusea, vômito, função hipo-hepática, leucopenia, granulocitopenia, anemia, hipotensão, etc. Perda auditiva, zumbido ou plenitude auricular e outros sintomas ototóxicos podem ocorrer em um pequeno número de pacientes após a interrupção do medicamento, o que deve ser observado . A administração sistêmica combinada com injeção intratecal pode causar convulsões nas pernas, erupção cutânea, febre e convulsões gerais.

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