Injeção de cloridrato de lidocaína
Injeção de cloridrato de lidocaína

Injeção de cloridrato de lidocaína

Cloridrato de lidocaína injetável é um anestésico local do grupo amida, disponível na forma injetável. Tem uma ampla gama de aplicações para bloqueio nervoso, incluindo infiltração percutânea, bloqueio do plexo nervoso principal (por exemplo, braquial), anestesia peridural e analgesia regional intravenosa.
Enviar inquérito
Especificações de produtos

 

Produtos Especificação Vomume de frascos Formulário de embalagem
Injeção de cloridrato de lidocaína Versão mais recente do PA Ampola transparente de 2/4/5ml 10 ou 100 amperes/caixa

 

product-344-238
Mistura de API
product-370-239
Enchimento
product-367-244
Esterilização de frascos

 

Mecanismo de Ação:A injeção de cloridrato de lidocaína fornece anestesia por meio do bloqueio de nervos em vários locais do corpo e ajuda a controlar disritmias. Tem início de ação rápido (aproximadamente um minuto após a injeção intravenosa e quinze minutos após a injeção intramuscular) e se espalha rapidamente pelos tecidos circundantes. A duração do efeito varia de dez a vinte minutos (intravenosa) e sessenta a noventa minutos (intramuscular).

 

Absorção:A absorção sistêmica depende do local da injeção, dosagem e perfil farmacológico. A concentração sanguínea máxima ocorre após o bloqueio do nervo intercostal, seguido pelo espaço peridural lombar, local do plexo braquial e tecido subcutâneo. A dose total injetada determina a taxa de absorção e os níveis sanguíneos máximos do anestésico. A solubilidade lipídica e a atividade vasodilatadora também influenciam a absorção.

 

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Distribuição:A injeção de cloridrato de lidocaína é distribuída por toda a água corporal. O rápido desaparecimento (fase alfa) está relacionado à captação por tecidos altamente perfundidos. A distribuição mais lenta (fase beta) ocorre em tecidos em equilíbrio lento, seguida de metabolismo e excreção (fase gama). A lidocaína distribui-se menos rapidamente que a prilocaína, mas de forma semelhante à mepivacaína. O músculo esquelético contém a maior porcentagem devido à massa.

 

Biotransformação:Metabolizada principalmente no fígado, a lidocaína sofre desetilação oxidativa em monoetilglicinexilidida, seguida de hidrólise em xilidina. Alguma degradação pode ocorrer em outros tecidos.

Eliminação: A excreção ocorre principalmente através dos rins, com menos de 5% inalterados na urina. A depuração renal está inversamente relacionada à afinidade de ligação às proteínas e ao pH da urina, sugerindo difusão não iônica para excreção de lidocaína.

 

Tag: injeção de cloridrato de lidocaína, fabricantes, fornecedores, fábrica de injeção de cloridrato de lidocaína na China, Injeção de pequeno volume para desempenho da capacidade, Injeção de pequeno volume para certificação, Injeção de pequeno volume para análise de custos, Injeção de pequeno volume para análise de pragas, Injeção de pequeno volume para desempenho de recursos, Injeção de pequeno volume para análise SWOT