Comprimidos com revestimento entérico de diclofenaco sódico

Especificação: 25mg; 50mg; 100mg
Indicações terapêuticas:
1. Este produto é usado para aliviar a artrite reumatóide, osteoartrite, doença das articulações espinhais, artrite gotosa, artrite reumatóide e outras artrites dos sintomas de dor e inchaço nas articulações.
2. Para o tratamento de dores reumáticas de tecidos moles não articulares, como dor no ombro, tenossinovite, bursite, mialgia e dor pós-exercício.
3. Para dores agudas leves e moderadas, como após cirurgia, trauma, distensão, dismenorreia, dor de dente, dor de cabeça, etc.
4. Tem efeito antipirético na febre de adultos e crianças.

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APIS

Ingrediente Farmacêutico Ativo	Nome latino	Fórmula Molecular	Definição	Fórmula Estrutural
Comprimidos com revestimento entérico de diclofenaco sódico	Diclofenaco de sódio Tabulae de coctais entéricos	C14H11Cl2NO2	Ácido benzenoacético, 2-[(2,6-diclorofenil)amino]-, sal de sódio (1:1)

Especificações do produto

Produtos	Especificação	Vomume de frascos	Formulário de embalagem
Comprimidos com revestimento entérico de diclofenaco sódico	Última versão interna	Comprimidos amarelos, redondos e com revestimento entérico.	10 cápsulas/blister, 10 blisters/caixa

Mistura de API

Enchimento

Esterilização de frascos

Dosagem

Tome por via oral.

1. Como dose de rotina, a dose diária inicial é de 100-150mg. Para casos leves ou pacientes que necessitam de tratamento a longo prazo, a dose diária é de 75-100mg. A dose diária é geralmente dividida em 2-3 doses.

2. Para dismenorreia primária, a dose diária habitual é de 50-150mg, dividida em vezes. A dose inicial deve ser de 50-150 mg e, se necessário, a dose pode ser aumentada ao longo de vários ciclos menstruais até um máximo de 200 mg/dia. O tratamento deve começar assim que os sintomas aparecerem e continuar por vários dias, dependendo dos sintomas.

Assuntos precisam de atenção

Reação gastrointestinal: é a reação adversa mais comum, cerca de 10% das pessoas que tomam o medicamento, principalmente por desconforto estomacal, sensação de queimação, retorno ácido, falta de apetite, náusea, etc., interromper o medicamento ou o tratamento sintomático pode desaparecer. Alguns deles podem desenvolver úlceras, sangramento, perfuração.

As manifestações do sistema nervoso incluem dor de cabeça, tontura, letargia, excitação, etc.

Causar edema, oligúria, distúrbios eletrolíticos e outras reações adversas, a luz pode desaparecer após a retirada e tratamento correspondente.

Outros casos raros apresentam elevação transitória das transaminases séricas e muito poucos apresentam icterícia, erupção cutânea, arritmia, granulocitopenia, trombocitopenia, etc., que podem ser recuperadas após a retirada.

Assuntos precisam de atenção

1. Pacientes com alergia conhecida a este produto.

2. Pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal após o uso de AINEs.

3. É proibido o tratamento da dor perioperatória durante a cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM).

4. Pacientes que apresentam asma, urticária ou reações alérgicas após tomar aspirina ou outros antiinflamatórios não esteroides.

5. Pacientes com úlcera/sangramento gastrointestinal ativo ou que já tiveram úlcera/sangramento recorrente no passado.

6. Pacientes com insuficiência cardíaca grave.4. Outros casos raros apresentam elevação transitória das transaminases séricas e muito poucos apresentam icterícia, erupção cutânea, arritmia, granulocitopenia, trombocitopenia, etc., que podem ser recuperadas após a retirada.

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